الفحص الجيني للجنين NIPT

تصيب الذكور فقط، وتحدث عندما يُضاف كروموسوم X إضافي.rnقد تؤدي إلى ضعف في إنتاج الهرمونات الذكرية (التستوستيرون)، مما يسبب تأخر البلوغ أو العقم أو زيادة بسيطة في الوزن.

تصيب الإناث، وتحدث عندما يكون لدى الطفلة 3 كروموسومات X بدلاً من اثنين.rnغالبًا لا تُسبب أعراضًا واضحة، لكن بعض الحالات قد تعاني من طول زائد أو صعوبات خفيفة في التعلم أو النطق.

يُمكن لفحص NIPT تحديد جنس الجنين بدقة عالية تصل إلى أكثر من 99٪ من خلال تحليل الحمض النووي (DNA) للجنين الموجود في دم الأم.rnويُجرى هذا الفحص بشكل آمن دون أي تدخل في الرحم أو خطر على الجنين، ويُعد من أبكر الطرق لمعرفة الجنس منذ الأسبوع 10 من الحمل.

تصيب الذكور فقط، وتحدث عندما يكون لدى الطفل كروموسوم Y إضافي.rnقد يؤدي ذلك إلى زيادة في الطول أو نشاط زائد، وأحيانًا صعوبات بسيطة في التعلم، لكن الذكاء والنمو الجنسي طبيعيان.

تحدث عندما يكون لدى الجنين كروموسوم إضافي رقم 21.rnتُعد أكثر اضطرابات الكروموسومات شيوعًا، وتؤدي إلى تأخر ذهني بسيط إلى متوسط وملامح وجه مميزة، إضافة إلى احتمال وجود بعض مشاكل القلب أو السمع.

تحدث نتيجة وجود كروموسوم إضافي رقم 18، وغالبًا تكون حالة خطيرة تؤثر في نمو الجنين وأعضائه الحيوية مثل القلب والدماغ.rnالأطفال المصابون بها يعانون عادة من ضعف شديد في النمو ومشاكل صحية معقدة.

سببها كروموسوم إضافي رقم 13، وتؤدي إلى تشوهات في الدماغ والقلب والوجه، وقد تترافق مع صعوبات شديدة في الحياة بعد الولادة.

تصيب الإناث فقط، وتحدث عندما يفقد الكروموسوم X جزئيًا أو كليًا.rnتؤدي إلى قصر القامة وتأخر البلوغ، وقد تسبب ضعفًا في الخصوبة أو مشاكل بسيطة في القلب.