القائمة

Raidx Logo

مختبرات رايدكس

خدمات طبية متميزة

920031028
الرئيسية/الباقات/الفحص الجيني للجنين NIPT PLUS
الفحص الجيني للجنين NIPT PLUS
رايدكس المختصة11 تحاليل

الفحص الجيني للجنين NIPT PLUS

باقة الفحص الجيني للجنين NIPT+ (Non-Invasive Prenatal Testing) هو فحص يُجرى بعد الأسبوع 12 من الحمل، ويُجرى بسحب دم الأم لتحليل DNA الجنين الحر المنحل في الدم (cfDNA). الفحص يهدف إلى تحديد احتمالية وجود اختلالات كروموسومية لدى الجنين مثل  21 و18 و13، وأيضًا اختلالات في الكروموسومات الجنسية. يتميز بأنه لا يحمل أي خطر على الجنين كالإجراءات الاخرى مثل البزل أو سحب المشيمة, و يحدد جنس الجنين.

تعليمات قبل الفحص

  • أخبري المختبر إذا كنتِ تعانين من حالات طبية قد تؤثر في تركيبة الدم أو أخذ الأدوية المسيلة للدم.

نوع العينة

عينة دم وريدية.

طريقة السحب

يُؤخذ عينة دم وريدية من الأم، تُرسل إلى المختبر لتحليل cfDNA الموجود في مزيج دم الأم.

الهرمونات

متلازمة كلاينفلتر (Klinefelter Syndrome – 47,XXY)
تصيب الذكور فقط، وتحدث عندما يُضاف كروموسوم X إضافي.rnقد تؤدي إلى ضعف في إنتاج الهرمونات الذكرية (التستوستيرون)، مما يسبب تأخر البلوغ أو العقم أو زيادة بسيطة في الوزن.

تحاليل أخرى

متلازمة XXX (Triple X Syndrome – 47,XXX)
متلازمة XXX (Triple X Syndrome – 47,XXX)
التثلث الكروموسومي النادر (Rare Trisomies)
هي حالات يحدث فيها كروموسوم إضافي في أحد الأزواج غير الشائعة (غير 13، 18، 21)، مثل الكروموسومات 9 أو 16 أو 22.rnقد تسبب هذه الحالات اضطرابات في النمو أو الحمل، وغالبًا تُكتشف أثناء الحمل بالفحوص الجينية.
متلازمات المضاعفات الدقيقة (Microdeletion Syndromes)
تحدث عندما يُفقد جزء صغير جدًا من الكروموسوم (وليس الكروموسوم كاملًا).rnتؤدي إلى اضطرابات مختلفة حسب موقع الفقد، مثل تأخر في النمو أو صعوبات تعلم أو مشاكل خلقية بسيطة.rnأمثلة:rnrnمتلازمة دي جورج (22q11.2 deletion)rnمتلازمة أنجلمانrnمتلازمة برادر ويلي
متلازمات الازدواجية (Microduplication Syndromes)
عكس المتلازمات السابقة — يحدث فيها تكرار لجزء صغير من الكروموسوم.rnيمكن أن تؤدي إلى زيادة أو خلل في التعبير الجيني مما يسبب أحيانًا تأخرًا طفيفًا في النمو أو سلوكًا مختلفًا لدى الطفل.rnغالبًا تكون أقل خطورة ويمكن متابعتها طبيًا.
تحديد جنس الجنين (Baby Gender Detection)
يُمكن لفحص +NIPT تحديد جنس الجنين بدقة عالية تصل إلى أكثر من 99٪ من خلال تحليل الحمض النووي (DNA) للجنين الموجود في دم الأم.rnويُجرى هذا الفحص بشكل آمن دون أي تدخل في الرحم أو خطر على الجنين، ويُعد من أبكر الطرق لمعرفة الجنس منذ الأسبوع 12 من الحمل.

فحوصات الأمراض المنقولة جنسياً

متلازمة XYY (47,XYY)
تصيب الذكور فقط، وتحدث عندما يكون لدى الطفل كروموسوم Y إضافي.rnقد يؤدي ذلك إلى زيادة في الطول أو نشاط زائد، وأحيانًا صعوبات بسيطة في التعلم، لكن الذكاء والنمو الجنسي طبيعيان.

مؤشرات القلب

متلازمة داون (Down Syndrome – تثلث كروموسوم 21)
تحدث عندما يكون لدى الجنين كروموسوم إضافي رقم 21.rnتُعد أكثر اضطرابات الكروموسومات شيوعًا، وتؤدي إلى تأخر ذهني بسيط إلى متوسط وملامح وجه مميزة، إضافة إلى احتمال وجود بعض مشاكل القلب أو السمع.
متلازمة إدواردز (Edwards Syndrome – تثلث كروموسوم 18)
تحدث نتيجة وجود كروموسوم إضافي رقم 18، وغالبًا تكون حالة خطيرة تؤثر في نمو الجنين وأعضائه الحيوية مثل القلب والدماغ.rnالأطفال المصابون بها يعانون عادة من ضعف شديد في النمو ومشاكل صحية معقدة.
متلازمة باتو (Patau Syndrome – تثلث كروموسوم 13)
سببها كروموسوم إضافي رقم 13، وتؤدي إلى تشوهات في الدماغ والقلب والوجه، وقد تترافق مع صعوبات شديدة في الحياة بعد الولادة.
متلازمة تيرنر (Turner Syndrome – 45,X)
تصيب الإناث فقط، وتحدث عندما يفقد الكروموسوم X جزئيًا أو كليًا.rnتؤدي إلى قصر القامة وتأخر البلوغ، وقد تسبب ضعفًا في الخصوبة أو مشاكل بسيطة في القلب.

سعر الباقة

1,600SAR